应用MTT法检测黄连素联合Ta1722对SMM07721细胞活力的影响，以金正均法 计算q值判断两药相互作用。根据细胞划痕实验与Hoechst染色实验，研究黄连素联合 Ta1722对SMMC-7721的迁移及凋亡的影响。使用westernblot检测迁移和凋亡相关蛋白 表达。黄连素浓度在3．125、25m彬L范围内、Ta1722浓度在20m01/L时，两者为协同 作用，黄连素联合Ta1722对SMMC-7721细胞的迁移无明显作用，迁移相关蛋白NF-KB， CXCR4，MMP2，MMP9表达无明显变化。黄连素联合Ta1722可诱导SMMC-7721细胞凋 亡，上调巧3，上调促凋亡蛋白Bax，下调抑凋亡蛋白B小2。黄连素联合Ta1722对SMMC- 7721细胞的迁移无明显作用，但可诱导SMMC一7721细胞凋亡，其机制可能是其上调抑癌 基因巧3的表达，从而导致促凋亡Bax上调，抑凋亡蛋白B小2下调有关。